Estados Unidos aprueba el primer test de diagnóstico Covid para autoevaluarse en el hogar

En Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó la primera prueba de diagnóstico para el Covid-19 con una opción para tomar muestras en hogar.

Así, se permitirá el análisis de muestras tomadas en el hogar de los pacientes usando Pixel de LabCorp, el kit de colección en el hogar para la prueba del COVID-19 de LabCorp. 

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